%ما هو (من)٪ 1 - تعريف

нервно-мышечное заболевание, характеризующееся тем, что сократившаяся мышца долгое время не расслабляется, а затем расслабление происходит крайне медленно. Относится к наследственным заболеваниям (См. Наследственные заболевания). По клиническому течению различают врождённую, атрофическую, холодовую и парадоксальную формы М. Заболевание может встречаться у нескольких членов семьи; чаще болеют мужчины. Выраженных морфологических изменений в нервной системе и в мышцах при М. нет. Могут быть нарушения вегетативной нервной системы с нарушением функций эндокринных желёз. Характерна повышенная чувствительность больных к ацетилхолину и калию. Основной признак заболевания - нарушение сократительной функции миофибрилл (после сокращения мышц резко затруднено их расслабление). Мышцы на ощупь плотные. Заболевание развивается медленно, ухудшение состояния часто наступает после переохлаждения, психического перенапряжения, переутомления. Лечение: гормональные препараты, витамины, физиотерапия.

Лит.: Бадалян Л. О., Таболин В. А., Вельтищев Ю. В., Наследственные болезни у детей, М., 1971.

(myotonia; мио- + греч. tonos напряжение) патологическое состояние мышц, выражающееся в резком затруднении расслабления после их сильного сокращения.

(myotonia dystrophica; син.: дистрофия миотоническая, Куршманна-Баттена-Штейнерта болезнь, Штейнерта-Баттена болезнь) наследственная болезнь, характеризующаяся миотонией, атрофией мышц, половых желез, ранней катарактой, в некоторых случаях психической деградацией; наследуется по аутосомно-доминантному типу.